Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T14692 |
BMX-IN-1
BMX kinase inhibitor |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) 是 X 染色体上的骨髓酪氨酸激酶 (BMX, IC50 = 8 nM) 和相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK, IC50 = 10.4 nM) 的特异性抑制剂,但 BMX-IN-1 对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力要低 47-656 倍以上。 | |||
T4268 |
CHMFL-BMX-078
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BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CHMFL-BMX-078 是一种高效的、选择性的 II 型不可逆 BMX 激酶抑制剂,其 IC50=11 nM。 | |||
T5524 |
Aurora kinase inhibitor-3
Aurora Kinase Inhibitor III |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50为 42 nM。 | |||
T12673L |
PF-06250112
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BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM. PF-06250112 displays an inhibitory effect toward BMX nonreceptor tyrosine kinase and TEC (IC50s: 0.9 nM and 1.2 nM, respectively). | |||
T12673 | (Rac)-PF-06250112 | Others | Others |
(Rac)-PF-0625011 是 PF-06250112 的外消旋体。PF-06250112 是一种新型有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂。PF-06250112 对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用。 | |||
T73276 | BTK-IN-23 | ||
BTK-IN-23 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX,IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比,BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。 | |||
T73275 |
BTK-IN-22
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BTK-IN-22 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX,IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比,BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。 | |||
T4413 |
Poseltinib
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Poseltinib 是一种具有口服活性,选择性,不可逆的小分子Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,IC50为 1.95 nM,对BTK 的选择性分别是 BMX,TEC 和 TXK 的 0.3,2.3 和 2.4 倍。Poseltinib 可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基),并显示出对 B 细胞受体 (BCR),Fc 受体 (FcR),Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导的有效抑制。 |